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TS EN 76 Emballages - Pour certains aliments prêts à l'emploi - Capacité des récipients en verre et en métal

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TS EN ISO 11607-1 Emballage des dispositifs médicaux - Enfin stérilisé - partie 1: Matériaux, spécifications des systèmes de barrière stérile et des systèmes d'emballage

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TS EN 868-5 Matériaux d'emballage pour dispositifs médicaux finalement stérilisés - Partie 5: Sachets et rouleaux auto-refermables en matériau poreux et film plastique - Spécifications et méthodes d'essai

TS EN 868-8 Matériaux d'emballage pour dispositifs médicaux finalement stérilisés - Partie 8: Contenants de stérilisation réutilisables pour stérilisateurs à la vapeur selon EN 285 - Spécifications et méthodes d'essai

TS EN 868-3 Matériaux et systèmes d'emballage pour dispositifs médicaux à stériliser - Partie 3: Sacs en papier (en 868-4) et production de papier et de rouleaux (en 868-5) - Spécifications et méthodes d'essai

TS EN 868-9 Matériaux et systèmes d'emballage pour dispositifs médicaux à stériliser - Partie 9: Matériaux en polyoléfine non-tissée non recouverts pour la production de sacs, de rouleaux et de fermetures thermoscellables - Spécifications et méthodes d'essai

TS EN 868-3 Matériaux et systèmes d'emballage pour dispositifs médicaux à stériliser - Partie 3: Sacs en papier (en 868-4) et production de papier et de rouleaux (en 868-5) - Spécifications et méthodes d'essai

TS EN 868-10 Emballage pour dispositifs médicaux de stérilisation finale - Partie 10: Matériaux polyoléfines non tissés revêtus d'adhésif - Exigences et méthodes d'essai

TSE CEN ISO / TS 16775 Emballage du dernier dispositif médical stérilisé - Lignes directrices pour l'application de l'ISO 11607-1 et de l'ISO 11607-2

Emballage des dispositifs médicaux - Enfin stérilisé - partie 11607: Matériaux, spécifications des systèmes de barrière stérile et des systèmes d'emballage TS EN ISO 1-1 / A1

Emballage de dispositifs médicaux - Enfin stérilisé - Partie 11607: Exigences de validation pour les procédés de formage, de scellement et de jonction TS EN ISO 2-1 / A2

Emballage de dispositifs médicaux - Enfin stérilisé - Partie 11607: Spécifications pour matériaux, systèmes de barrière stérile et systèmes d'emballage (ISO 1-1: 1 / Amendement 11607: 1)

Emballage de dispositifs médicaux - Enfin stérilisé - Partie 11607: Exigences de validation pour les procédés de formage, de scellement et d'assemblage (ISO 2: 1 / Amendement 2: 11607) TS EN ISO 2-2006 / A1

TS EN 868-6 Matériaux et systèmes d'emballage - Pour les dispositifs médicaux à stériliser - Partie 6: Papier pour la fabrication d'emballages à usage médical à stériliser à l'oxyde d'éthylène ou par irradiation - Spécifications et méthodes d'essai

tst EN 868-6 Matériaux et systèmes d'emballage - Pour dispositifs médicaux à stériliser - Partie 6: Papier pour la production d'emballages à usage médical à stériliser à l'oxyde d'éthylène ou par irradiation - Spécifications et méthodes d'essai

tst CEN ISO / TS 16775Emballage pour le dispositif médical stérilisé final - Guide pour la mise en oeuvre des normes ISO 11607-1 et ISO 11607-2

TS EN 868-2 Emballage pour dispositifs médicaux de stérilisation finale - Partie 2: Emballages pour stérilisation - Exigences et méthodes d'essai

TS EN 868-7 Matériaux et systèmes d'emballage - Partie pour dispositifs médicaux à stériliser 7: Papier couché adhésif pour la production d'emballages thermosoudables destinés à la stérilisation à l'oxyde d'éthylène ou à un irradiation à usage médical - Spécifications et méthodes d'essai

TS EN 868-10 Matériaux et systèmes d'emballage pour dispositifs médicaux à stériliser - Partie 10: Matériaux en polyoléfine non tissée revêtus d'adhésif pour la fabrication d'emballages, de bobines et de fermetures thermoscellables - Règles et méthodes d'essai

TS EN 868-4 Matériaux et systèmes d'emballage - Pour dispositifs médicaux à stériliser - Partie 4: Sacs en papier - Spécifications et méthodes d'essai

TS EN ISO 9073-18 Textiles - Méthodes d'essai pour nontissés - Partie 18: Détermination de la résistance à la traction et de l'allongement des nontissés - Méthode par grippage

TS EN ISO 11607-2 Emballage des dispositifs médicaux - Enfin stérilisés - Partie 2: Exigences de validation pour les procédés de formage, scellage et assemblage