Notre société fournit des services d’essai, d’inspection et d’inspection agréés et accrédités au niveau international conformément aux normes suivantes.
TS EN 76 Emballages - Pour certains aliments prêts à l'emploi - Capacité des récipients en verre et en métal
TS EN 12347 Biotechnology - Critère de performance pour les instruments de stérilisation par pulvérisation à haute vapeur et les stérilisateurs à vapeur
TS EN 12347 Biotechnology - Critères de performance pour les stérilisateurs à la vapeur et les autoclaves
TS EN 867-5 Systèmes non biologiques destinés à être utilisés dans des stérilisateurs - Partie 5: Détails des dispositifs indicateurs pour combattre les systèmes indicateurs utilisés dans les tests de performance de petits stérilisateurs du type b et du type s
TS EN ISO 14729 Optique et instruments d'optique - Lentilles de contact et produits d'entretien des lentilles de contact - Activité antimicrobienne des produits de désinfection de lentilles de contact
TS 6776 FR 13704 Désinfectants chimiques - Essai quantitatif de suspension pour évaluer l’activité sporicide des désinfectants chimiques utilisés dans les domaines alimentaire, industriel, domestique et institutionnel - Méthode et propriétés d’essai (étape 2, étape 1)
TS EN 13610 Désinfectants chimiques - Essai quantitatif de suspension pour l'évaluation de l'efficacité des désinfectants chimiques utilisés dans les domaines alimentaire et industriel contre les bactériophages pour lutter contre les virus - Méthode et caractéristiques de l'essai (phase 2, première étape)
TS EN 556-1 Stérilisation des dispositifs médicaux - Spécifications pour les dispositifs médicaux devant être marqués comme «stériles - - Partie 1: Spécifications des dispositifs médicaux finalement stérilisés
TS EN ISO 17664 Stérilisation des dispositifs médicaux - Informations fournies par le fabricant pour le traitement des dispositifs re-stérilisables
TS EN 556-1 Stérilisation des dispositifs médicaux - Spécifications pour les dispositifs médicaux devant être marqués "stériles" - Partie 1: Spécifications pour les dispositifs médicaux stériles
TS EN ISO 11137-3 Stérilisation des produits sanitaires - Rayonnement - Partie 3: Lignes directrices relatives aux problèmes dosimétriques
TS EN ISO 11607-2 Emballage pour dispositifs médicaux finalement stérilisés - Partie 2: Fonctions de validation pour les procédés de formage, de scellement et d'assemblage
TS EN ISO 18472 Stérilisation des produits de santé - Indicateurs biologiques et chimiques - Équipements de test
TS EN 556-1 / AC Stérilisation des dispositifs médicaux - Spécifications pour les dispositifs médicaux devant être marqués "stériles" - Partie 1: Spécifications pour les dispositifs médicaux stériles
TS EN ISO 17665-1 Stérilisation des produits sanitaires - Chaleur humide - Partie 1: Fonctions pour le développement, la validation et le contrôle de routine du processus de stérilisation des dispositifs médicaux
TS EN 556-1 / AC Stérilisation des dispositifs médicaux - Spécifications pour les dispositifs médicaux marqués comme «stériles» - - Partie 1: Spécifications des dispositifs médicaux finalement stérilisés
TS EN ISO 11607-1 Emballage des dispositifs médicaux - Enfin stérilisé - partie 1: Matériaux, spécifications des systèmes de barrière stérile et des systèmes d'emballage
TS EN ISO 11140-4 Stérilisation des produits sanitaires - Indicateurs chimiques - Partie 4: Indicateurs de classe 2 comme alternative au test du type bowie et du dick pour la détection de la perméabilité à la vapeur
TS EN ISO 14937 Stérilisation des produits sanitaires - Exigences générales pour la spécification d'un stérilisateur et le développement, la validation et le contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour les dispositifs médicaux
TS EN 14563 Désinfectants et aantiseptiques chimiques - Dosage quantitatif des supports pour l’évaluation de l’activité mycobactérique ou tuberculocide des désinfectants chimiques et antiseptiques utilisés dans les dispositifs médicaux - Méthode de test et spécifications (phase 2, étape 2)
TS EN ISO 15883-4 Désinfectants pour machine à laver - Partie 4: Spécifications et tests des désinfectants chimiques pour désinfection de lave-linge pour endoscopes résistant à la chaleur
Laveurs désinfecteurs TS EN ISO 15883-3 - Partie 2: Instruments chirurgicaux, équipement d’anesthésie, bols, plaques, récepteurs, instruments, verrerie, etc. désinfectants pour la désinfection thermique
Laveurs désinfecteurs TS EN ISO 15883-2 - Partie 2: Instruments chirurgicaux, équipement d’anesthésie, bols, plaques, récepteurs, instruments, verrerie, etc. désinfectants pour la désinfection thermique
Laveurs désinfecteurs TS EN ISO 15883-1 - Partie 1: Spécifications générales, termes, définitions et tests
TS EN ISO 14161 Stérilisation des produits de santé - Indicateurs bioniques - Guide pour la sélection et l'interprétation des résultats
TS EN ISO 11140-3 Stérilisation des produits sanitaires - Oxyde d'éthylène - Partie 3: Systèmes indicateurs de classe 2 à utiliser dans les essais de pénétration de la vapeur de type Bowie et Dick
TS EN ISO 11607-1 Emballage pour dispositifs médicaux finalement stérilisés - Partie 1: Exigences pour les matériaux, les systèmes de barrière stérile et les systèmes d'emballage
TS EN 868-5 Matériaux d'emballage pour dispositifs médicaux finalement stérilisés - Partie 5: Sachets et rouleaux auto-refermables en matériau poreux et film plastique - Spécifications et méthodes d'essai
TS EN 868-8 Matériaux d'emballage pour dispositifs médicaux finalement stérilisés - Partie 8: Contenants de stérilisation réutilisables pour stérilisateurs à la vapeur selon EN 285 - Spécifications et méthodes d'essai
TS EN ISO 11737-2 Stérilisation des dispositifs médicaux - Méthodes microbiologiques - Partie 2: Essais de stérilisation pour la validité d'un processus de stérilisation
TS EN ISO 17665-1 Stérilisation de produits sanitaires - Chaleur humide - Partie 1 - Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine d'un processus de stérilisation des dispositifs médicaux
Laveurs désinfecteurs TS EN ISO 15883-1 - Partie 1: Spécifications générales, termes, descriptions et expériences
TS EN ISO 15883-3 Laveurs désinfecteurs - Partie 3: Conteneurs pour déchets humains - Spécifications et essais pour les laveurs désinfecteurs appliquant une désinfection thermique
Laveurs désinfecteurs TS EN ISO 15883-2 - partie 2: Caractéristiques et tests pour les laveurs désinfecteurs effectuant une désinfection thermique pour instruments chirurgicaux, matériel d'anesthésie, cuvettes, bacs, bacs de collecte, ustensiles de cuisine, verrerie
Laveurs désinfecteurs TS EN ISO 15883-4 - Partie 4: Spécifications et tests des laveurs désinfecteurs effectuant une désinfection chimique des endoscopes résistant à la chaleur
TSE CEN ISO / TS 17665-2 Stérilisation des produits sanitaires - Chaleur humide - partie 2: Guide d'application du ISO 17665-1
TS EN ISO 14937 Stérilisation des produits de santé - Règles générales concernant les propriétés de l'agent stérilisant et développement, validation et contrôle de routine du processus de stérilisation des dispositifs médicaux
TS EN ISO 25424 Stérilisation des dispositifs médicaux - Formaldéhyde et vapeurs à basse température - Règles de développement, de validation et de contrôle de routine du processus de stérilisation des dispositifs médicaux "
TS EN ISO 14160 Agents de stérilisation chimiques liquides pour dispositifs médicaux à usage unique contenant des substances d'origine animale et des substances similaires - Règles pour la spécification, le développement, la validité et le contrôle de routine du processus de stérilisation des dispositifs médicaux
TS EN 868-3 Matériaux et systèmes d'emballage pour dispositifs médicaux à stériliser - Partie 3: Sacs en papier (en 868-4) et production de papier et de rouleaux (en 868-5) - Spécifications et méthodes d'essai
TS EN ISO 13408-4 Recommandation Produits de santé fabriqués dans des conditions aseptiques - Partie 4, conditions de nettoyage du site
TS EN ISO 13408-5 Recommandation Produits de santé fabriqués dans des conditions aseptiques - Partie 5 Stérilisation des sols
TS EN 14204 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Essai de suspension quantitatif pour l’évaluation de la destruction par les mycobactéries des désinfectants chimiques utilisés dans les dispositifs vétérinaires - Méthode et exigences d’essai (étape 2, étape 1)
TS EN ISO Recommandation 13408-6 / A1 Systèmes 6-Isolator pour produits de santé fabriqués dans des conditions aseptiques
TS EN ISO 20857 Stérilisation des produits sanitaires - Fonctionnalités pour le développement, la vérification et le contrôle de routine du processus de stérilisation des dispositifs médicaux de chaleur sèche
TS EN 12353 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Conservation des souches microbiennes utilisées pour la détermination de l'activité bactéricide et fongicide
Fixations EN ISO 225 - Vis, flèches et écrous - Désignations courtes et symboles
TS EN 1499 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Produit de lavage hygiénique des mains - Méthodes d’essai et propriétés (étape 2 / étape 2)
TS EN 1500 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Agent de frottement hygiénique pour les mains - Méthodes d’essai et propriétés (étape 2 / étape 2)
TS EN 868-9 Matériaux et systèmes d'emballage pour dispositifs médicaux à stériliser - Partie 9: Matériaux en polyoléfine non-tissée non recouverts pour la production de sacs, de rouleaux et de fermetures thermoscellables - Spécifications et méthodes d'essai
TS EN 868-3 Matériaux et systèmes d'emballage pour dispositifs médicaux à stériliser - Partie 3: Sacs en papier (en 868-4) et production de papier et de rouleaux (en 868-5) - Spécifications et méthodes d'essai
TS EN 868-10 Emballage pour dispositifs médicaux de stérilisation finale - Partie 10: Matériaux polyoléfines non tissés revêtus d'adhésif - Exigences et méthodes d'essai
TSE ISO / TS 11139 Stérilisation des produits de santé - Termes et définitions
TS EN 1422 Stérilisateurs médicaux - Stérilisateurs à l'oxyde d'éthylène - Exigences et méthodes d'essai
TSE CEN ISO / TS 13004 Stérilisation des produits de santé - Radiation - Vérification de la dose de stérilisation choisie: Méthode VDmaxSD
TS EN 14180 Stérilisateurs - À usage médical - Stérilisateurs à la vapeur d'eau et au formaldéhyde à basse température - Exigences et tests
TSE CEN ISO / TS 16775 Emballage du dernier dispositif médical stérilisé - Lignes directrices pour l'application de l'ISO 11607-1 et de l'ISO 11607-2
TS EN ISO 11135 Stérilisation des produits sanitaires - Oxyde d'éthylène - Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine du processus de stérilisation des dispositifs médicaux
Laveurs désinfecteurs - Partie 15883: Spécifications générales, termes, descriptions et expériences
Emballage des dispositifs médicaux - Enfin stérilisé - partie 11607: Matériaux, spécifications des systèmes de barrière stérile et des systèmes d'emballage TS EN ISO 1-1 / A1
Emballage de dispositifs médicaux - Enfin stérilisé - Partie 11607: Exigences de validation pour les procédés de formage, de scellement et de jonction TS EN ISO 2-1 / A2
TSE ISO / TS 11139 Stérilisation du matériel médical - Termes et recettes
TS EN ISO 11737-1 Stérilisation des dispositifs médicaux - Méthodes microbiologiques - Partie 1: Détermination de la population de micro-organismes sur le produit (ISO 11737-1: 2006)
Stérilisation des dispositifs médicaux - Méthodes microbiologiques - Partie 11737: Détermination de la population de microorganismes sur le produit (ISO 1-1: 11737 / Correction 1: 2006) TS EN ISO 1-2007 / AC
Stérilisation des dispositifs médicaux - Méthodes microbiologiques - Partie 11737: Essais de stérilité pour la description, la validation et la maintenance d'un processus de stérilisation (ISO 2-2: 11737)
Emballage des dispositifs médicaux - Enfin stérilisé - Partie 11607: Spécifications pour matériaux, systèmes de barrière stérile et systèmes d'emballage (ISO 1-1: 1 / 11607 modifié: 1) 2006 TS EN ISO 1-2014 / A04.11.2015
Emballage de dispositifs médicaux - Enfin stérilisé - Partie 11607: Exigences de validation pour les procédés de formage, de scellement et d'assemblage (ISO 2: 1 / Amendement 2: 11607) TS EN ISO 2-2006 / A1
Laveurs désinfecteurs ISO EN 15883-1 / A1 - Partie 1: Spécifications générales, termes, descriptions et expériences (ISO 15883-1: 2006 / 1 modifié: 2014)
tst EN ISO 11135 Stérilisation des produits de santé - Oxyde d'éthylène - Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine du processus de stérilisation des dispositifs médicaux (ISO 11135: 2014)
TS EN 14180 Stérilisateurs à usage médical - Stérilisateurs à la vapeur d'eau et au formaldéhyde à basse température - Exigences et tests
TS EN 1422 Stérilisateurs à usage médical - Stérilisateurs à l'oxyde d'éthylène - Exigences et méthodes d'essai
TS EN 1040 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Essai de suspension quantitatif pour l’évaluation de l’activité bactéricide de base des désinfectants et antiseptiques chimiques - Méthode et exigences d’essai (étape 1)
TS EN ISO 11140-1 Stérilisation des produits sanitaires - Indicateurs chimiques - Partie 1: Spécifications générales
TS EN 13060 Petits stérilisateurs à la vapeur
TS EN 1499 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Produit de nettoyage hygiénique pour les mains - Méthode et exigences de test (Phase 2 / Step 2)
TS EN 1500 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Agent de frottement hygiénique pour les mains - Méthode et exigences de test (Phase 2 / Step 2)
TS EN 556-2 Stérilisation des dispositifs médicaux - Spécifications pour les dispositifs médicaux devant être marqués “STERILE - - Partie 2: Caractéristiques des dispositifs médicaux traités de manière aseptique
TS EN ISO 13408-1 Produits de santé fabriqués dans des conditions aseptiques - Partie 1: Spécifications générales (y compris ISO 13408-1: 2008, Amd 1: 2013)
TS EN ISO 13408-7 Produits de santé aseptiques - Partie 7: Procédures alternatives pour les dispositifs médicaux et les produits combinés
Laveurs désinfecteurs TS EN ISO 15883-6 - Partie 6: Spécifications et tests des dispositifs médicaux non invasifs non critiques et des laveurs de désinfection thermique pour désinfectants
TS EN ISO 11137-2 Stérilisation des produits sanitaires - Rayonnement - Partie 2: Détermination de la dose de stérilisation
TS EN ISO 11137-1 Stérilisation des produits sanitaires - Rayonnement - Partie 1: Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine du processus de stérilisation des dispositifs médicaux (y compris ISO 11137-1: 2006, Amd 1: 2013)
TS FR 13697Désinfectants et antiseptiques chimiques - Essai quantitatif de surface non poreuse pour la détermination de l'activité bactéricide et / ou phongicide des désinfectants et antiseptiques utilisés dans les aliments, les ménages et les établissements - Méthode d'essai et propriétés sans condition mécanique (phase 2 / étape 2)
TS EN 16615 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Méthode d'essai quantitative pour l'évaluation de l'activité bactéricide et de la fermentation sur des surfaces non poreuses à l'aide de lingettes utilisées dans le domaine médical en appliquant un mouvement mécanique (Essai sur le terrain 4)
TS EN 16616 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Désinfection textile thermochimique - Méthode d'essai et propriétés (phase 2, étape 2)
TS FR 285Stérilisation - Autoclaves à vapeur - Grands autoclaves
tst FR 285Sterilization - Autoclaves à vapeur - Grands autoclaves
tst 13318Efficient services - Dispositifs d’élimination des déchets médicaux - Règles
Services 13402 autorisés - Règles pour les dispositifs de stérilisation
Laveurs désinfecteurs TS EN ISO 15883-7 - Partie 7: Spécifications et tests des dispositifs médicaux résistants à la chaleur non invasifs et non critiques et des laveurs désinfectants sanitaires destinés à la désinfection chimique
TS EN 12791 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Désinfection chirurgicale des mains - Méthode de test et caractéristique (phase 2, étape 2) 24.03.2016 11.080.20
TS EN 14476 + A1 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Essai de suspension quantitative de la destruction du virus pour les désinfectants chimiques et les antiseptiques utilisés en médecine - Méthode et exigences de test (phase 2, étape 1)
TS EN 13727 + A2 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Test de suspension quantitatif - Pour l'évaluation de l'activité de destruction bactérienne dans le domaine médical - Méthode et exigences de test (étape 2, étape 1)
TSE K 532Désinfectant pour les mains à base d'alcool
14563 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Dosage quantitatif des supports pour l’évaluation de l’activité mycobactéricide ou tuberculocide des désinfectants et antiseptiques chimiques utilisés dans les dispositifs médicaux - Méthode de test et caractéristiques (phase 2, étape 2)
tst FR 13624 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Essai quantitatif de suspension pour l'évaluation de l'efficacité fongicide des désinfectants chimiques utilisés dans des dispositifs médicaux - Méthode et exigences de test (étape 2, étape 1)
Xst EN 13727 + A2 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Essai de suspension quantitatif - Pour l'évaluation de la destruction bactérienne dans le domaine médical - Méthode et exigences de test (étape 2, étape 1)
tst XENUMX Désinfectants chimiques et antiseptiques-Activité fongicide basique-Méthodes d'essai et propriétés (stade 1275)
TS EN ISO 15882 Stérilisation des produits sanitaires - Indicateurs chimiques - Lignes directrices pour la sélection, l'utilisation et l'évaluation des résultats (ISO 15882: 2008)
TS EN 868-6 Matériaux et systèmes d'emballage - Pour les dispositifs médicaux à stériliser - Partie 6: Papier pour la fabrication d'emballages à usage médical à stériliser à l'oxyde d'éthylène ou par irradiation - Spécifications et méthodes d'essai
TS EN ISO 11138-2 Stérilisation des produits de santé - Indicateurs biologiques - Partie 2: Indicateurs biologiques pour les procédés de stérilisation à l'oxyde d'éthylène
TS ISO / TS 17665-3 Stérilisation des produits de santé - Chaleur humide - Partie 3: Lignes directrices relatives à l'inclusion d'un dispositif médical dans une famille de produits et à la catégorie de processus de stérilisation à la vapeur d'eau
tst EN 868-6 Matériaux et systèmes d'emballage - Pour dispositifs médicaux à stériliser - Partie 6: Papier pour la production d'emballages à usage médical à stériliser à l'oxyde d'éthylène ou par irradiation - Spécifications et méthodes d'essai
tst EN ISO 11138-2 Stérilisation des produits de santé - Indicateurs biologiques - Partie 2: Indicateurs biologiques pour les procédés de stérilisation à l'oxyde d'éthylène
tst ISO / TS 17665-3 Stérilisation de produits de santé - Chaleur humide ölSection 3: Lignes directrices pour l'inclusion d'un dispositif médical dans une famille de produits et pour la catégorie de processus de stérilisation à la vapeur
st CEN ISO / TS 16775Conditionnement du dernier dispositif médical stérilisé - Guide pour la mise en oeuvre des normes ISO 11607-1 et ISO 11607-2
tst EN ISO 11137-1 Stérilisation des produits sanitaires - Rayonnement - Partie 1: Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine du processus de stérilisation des dispositifs médicaux (y compris ISO 11137-1: 2006, Amd 1: 2013)
tst EN ISO 11137-2 Stérilisation des produits sanitaires - Rayonnement - Partie 2: Détermination de la dose de stérilisation
TS EN 868-2 Emballage pour dispositifs médicaux de stérilisation finale - Partie 2: Emballages pour stérilisation - Exigences et méthodes d'essai
TS EN ISO 11138-1 Stérilisation des produits de santé - Indicateurs biologiques - Partie 1: Exigences générales
TS EN ISO 11138-3 Stérilisation des produits de santé - Indicateurs biologiques - Partie 3: Indicateurs biologiques pour les procédés de stérilisation à la chaleur humide
TS EN ISO 11138-4 Stérilisation des produits de santé - Indicateurs biologiques - Partie 4: Indicateurs biologiques pour les procédés de stérilisation à la chaleur sèche
TS EN ISO 11138-5 Stérilisation des produits de santé - Indicateurs biologiques - Partie 5: Indicateurs biologiques pour les procédés de stérilisation à la chaleur sèche
TS 13402 Services autorisés - Règles pour les dispositifs de stérilisation
TS EN ISO 225 Fixations - Vis, flèches et écrous - Désignations courtes et symboles
tst FR Systèmes biologiques de test 866-7 Section Stérilisateurs 7: Fonctions spéciales pour les systèmes d’indicateurs biologiques intérieurs destinés aux stérilisateurs à vapeur chaude
tst EN 866-8 Systèmes biologiques de test des stérilisateurs - Partie 8: Particularités des systèmes d'indicateurs biologiques fermés utilisés dans les stérilisateurs à l'oxyde d'éthylène
TS EN 868-7 Matériaux et systèmes d'emballage - Partie pour dispositifs médicaux à stériliser 7: Papier couché adhésif pour la production d'emballages thermosoudables destinés à la stérilisation à l'oxyde d'éthylène ou à un irradiation à usage médical - Spécifications et méthodes d'essai
TS EN 868-10 Matériaux et systèmes d'emballage pour dispositifs médicaux à stériliser - Partie 10: Matériaux en polyoléfine non tissée revêtus d'adhésif pour la fabrication d'emballages, de bobines et de fermetures thermoscellables - Règles et méthodes d'essai
TS EN 868-4 Matériaux et systèmes d'emballage - Pour dispositifs médicaux à stériliser - Partie 4: Sacs en papier - Spécifications et méthodes d'essai
TS EN 1040 Désinfectants et antiseptiques chimiques-Activité bactéricide basique-Méthode de test et propriétés (stade 1)
TS EN 1275 Désinfectants et antiseptiques chimiques-Activité fongicide basique-Méthodes d'essai et propriétés (stade 1)
TS EN ISO 9073-18 Textiles - Méthodes d'essai pour nontissés - Partie 18: Détermination de la résistance à la traction et de l'allongement des nontissés - Méthode par grippage
TS EN ISO 11137-3 Stérilisation des produits sanitaires - Rayonnement - partie 3: lignes directrices sur les problèmes dosimétriques
TS EN ISO 11140-3 Stérilisation des produits sanitaires - Indicateurs chimiques - Partie 3: Systèmes indicateurs de classe 2 utilisés dans les essais de perméabilité à la vapeur de type Bowie et Dick
TS EN ISO 11140-3 Stérilisation des produits sanitaires - Indicateurs chimiques - Partie 3: Systèmes indicateurs de classe 2 utilisés dans les essais de perméabilité à la vapeur de type Bowie et Dick
EN ISO 11140-4 Stérilisation des produits sanitaires - Indicateurs chimiques - Partie 4: Indicateurs de classe 2 comme alternative au test du type bowie et du dick pour la détection de la perméabilité à la vapeur
TS EN ISO 11607-2 Emballage des dispositifs médicaux - Enfin stérilisés - Partie 2: Exigences de validation pour les procédés de formage, scellage et assemblage
TS EN ISO 11737-1 Stérilisation des dispositifs médicaux - Méthodes microbiologiques - Partie 1: Détermination de la population de microorganismes sur le produit
TS EN ISO 11737-1 / AC Stérilisation des dispositifs médicaux - Méthodes microbiologiques - Partie 1: Détermination de la population de microorganismes sur le produit
TS EN ISO 14161 Stérilisation des produits sanitaires - Indicateurs biologiques - Lignes directrices pour la sélection, l'utilisation et l'interprétation des résultats
TS EN 14561 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Analyse quantitative du support pour l'évaluation de l'activité bactéricide d'instruments médicaux - Méthode de test et propriétés (phase 2, étape 2)
TS EN 14562 Désinfectants et antiseptiques chimiques - Essai quantitative du transporteur pour l'évaluation de l'efficacité létale des fongicides et des levures pour instruments médicaux - Méthode et propriétés d'essai (phase 2, étape 2)
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TS EN ISO 18472 Stérilisation des produits sanitaires - Indicateurs biologiques et chimiques - Équipements de test
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tst EN ISO 22523 Caractéristiques et méthodes de test des bras, des prothèses de jambe et des orthèses externes
TS EN ISO 24415-1 Trucs d'aide à la marche - Caractéristiques et méthodes d'essai - Partie 1: Frottement des tranchants
Tst EN ISO 24415-1 Trucs d'aide à la marche - Spécification et méthodes de test - Partie 1: Friction des tranchants