Services de laboratoire

Les tests de masque sont effectués dans des laboratoires, vous devez faire attention à savoir si ce laboratoire fournit ce service comme accrédité. Le manque de masques faciaux pendant la pandémie COVID-19 est devenu un symbole de la fragilité de la médecine moderne et de la santé publique. Couvrir le nez et la bouche faisait partie des pratiques sanitaires traditionnelles contre les maladies infectieuses au début de l'Europe moderne. Cette protection consistait principalement à neutraliser des organismes appelés miasmes dans l'air à travers des parfums et des épices conservés sous un masque comme les masques d'oiseaux des médecins de la peste. Cependant, ces pratiques sont devenues marginales au XVIIIe siècle. Les masques faciaux, tels qu'utilisés dans les soins de santé et la société aujourd'hui, remontent à une époque plus récente où un nouveau concept de contagion basé sur la théorie des germes a été appliqué à la chirurgie. Non seulement chirurgicalement, mais aussi les masques de protection individuelle protègent la santé humaine des gaz et de la poussière.

Qu'est-ce qu'un masque

Le masque est un accessoire de protection en tissu, tissu, cuir ou plastique en général, utilisé pour se protéger contre les virus et les influences extérieures.

Qu'est-ce que le masque N95

N95 Respirateurs. Un Masque n95 est un appareil de protection respiratoire conçu pour filtrer très efficacement les particules très proches du visage et dans l'air. 'N95«Lorsque la définition est soumise à des tests de laboratoire, Appareil de respiration signifie qu'il bloque au moins 0.3% des très petites particules de test (95 micron). Ces tests peuvent être déterminés par les normes ASTM F 2100, ASTM F2101 et ASTM F2199.

Respirateurs aux États-Unis Doit répondre aux normes NIOSH (National Institute of Occupational Health and Safety). Il existe plusieurs classes de respirateurs dans cette norme, selon le degré de résistance à l'huile:

• Classe N : pas de résistance à l'huile. Une distinction est faite entre N95, N99 et N100. Le nombre après la lettre indique le pourcentage de particules en suspension filtrées.
• Classe R : masque résistant à l'huile jusqu'à huit heures. Ici encore, une distinction est faite entre R95, R99 et R100.
• Classe P : un masque complètement résistant à l'huile. Il existe également des P95, P99 et P100.

Qu'est-ce que le masque FFP

Le masque FFP est un type de masque de protection approuvé par l'Union européenne qui protège contre les particules telles que les particules de poussière. La norme EN 149 définit trois classes d'efficacité de filtrage pour ces masques: FFP1, FFP2 et FFP3. Il s'agit d'un exemple de respirateur à filtre mécanique.

• FFP1 se réfère à la moindre filtration des trois masques avec au moins 80% de filtration des aérosols et un maximum de 22% de fuite à l'intérieur. Ce masque est principalement utilisé comme masque anti-poussière (rénovation domiciliaire et travaux divers).
• FFP2 les masques ont un pourcentage de filtration minimum de 94% et un maximum de 8% de fuite à l'intérieur. Ils sont souvent utilisés par les professionnels de la construction, de l'agriculture et de la santé contre les virus grippaux. Ils sont actuellement utilisés pour la protection contre le coronavirus.
• FFP3 les masques sont le masque le plus filtrant des FFP. Ils protègent contre les particules très fines telles que l'amiante avec un pourcentage de filtration minimum de 99% et un maximum de 2% de fuite à l'intérieur.

Qu'est-ce que le masque TYPE IIR

Protection du personnel de santé et des patients contre les maladies infectieuses

Masque facial médical, type IIR - EN14683, comprend:
Boucles d'oreilles ou cravates
Protection protectrice à trois ou quatre couches
Couche de protection anti-éclaboussures contre le sang et les liquides organiques

Les masques faciaux médicaux aident à empêcher les grosses particules (telles que la salive, les muqueuses) projetées par l'utilisateur d'atteindre le patient ou l'environnement de travail et aident l'utilisateur à ne pas être exposé au sang et / ou aux liquides organiques du patient ou de l'environnement de travail. 

Les masques de type IIR - EN14683 conviennent aux situations où l'exposition au sang et / ou aux fluides corporels du patient ou de l'environnement de travail est à risque pour le professionnel de santé.

Si nous examinons les exigences des autres normes de test des masques médicaux.

Comment faire des tests MASK

Les tests de masque sont effectués dans des dispositifs expérimentaux spéciaux avec une certaine pression et un certain débit d'air en simulant le visage humain selon les articles des normes pertinentes.

Dans ces tests, pour mesurer l'efficacité de la filtration bactérienne et de la filtration virale, ils sont réalisés avec certaines poudres et aérosols, aucune véritable bactérie ou virus n'est utilisé. Le passage du virus ou de la bactérie peut être calculé en simulant la taille. De plus, le contrôle de la perméabilité du sang, des liquides et des produits chimiques provenant de l'extérieur à travers le masque vers l'autre surface est simulé avec des appareils d'essai hydrostatiques. Un autre problème est la respirabilité, le masque doit fournir une respirabilité tout en effectuant toutes les activités de protection, ici des armoires de test de perméabilité à l'air sont utilisées. Si la réutilisation des masques est requise, leurs mesures sont effectuées dans l'activité microbienne formée sur le masque lavé plusieurs fois. De plus, des tests d'inflammabilité et des tests de conformité sont effectués sur les masques de protection.

Nous sommes heureux de fournir des services de laboratoire accrédités à nos précieux clients avec notre équipe d'experts et notre infrastructure technologique dans les tests de masques.

Avec les directives «nouvelle approche» introduites par les pays de l’Union européenne, divers groupes de produits ont été identifiés et la portée des études de conformité et de sécurité requises pour ces produits a été déterminée. En outre, l’application du marquage CE a été lancée pour ces produits.

Les directives "nouvelle approche" reposent sur les trois directives principales suivantes:

•             Directive sur la sécurité des machines 2006 / 42 / AT

•             Directive basse tension 2006 / 95 / AT (LVD)

•             Directive sur la compatibilité électromagnétique (CEM) n ° 2004 / 108 / EC

•             Directive sur la compatibilité électromagnétique (CEM) n ° 2014 / 30 / EU

Dans notre pays, le ministère de l'Industrie et du Commerce a publié la directive sur la compatibilité électromagnétique (2004 / 108 / AT), fondée sur la directive susmentionnée sur la compatibilité électromagnétique (CEM).

Ce règlement a pour but de:

•  Régler la compatibilité électromagnétique des appareils électriques
•  S'assurer que les consommateurs disposent d'équipements électriques ou électroniques d'un niveau de compatibilité électromagnétique spécifié

Dans ce contexte, des tests de compatibilité électromagnétique sont nécessaires:

•      Dispositifs émettant des ondes électriques ou électromagnétiques autour

•      Appareils affectés par un appareil émettant des ondes électriques ou électromagnétiques pendant son fonctionnement

•      Dispositifs qui sont mobiles ou montés dans un certain endroit en fonction du type d'utilisation et qui seront utilisés en continu

À mesure que les technologies informatiques et de communication évoluent, de nombreux appareils électriques ou électroniques doivent aujourd'hui fonctionner ensemble. Naturellement, il est inévitable que ces outils travaillent en étroite collaboration et s’affectent les uns les autres ou soient influencés les uns par les autres. Des recherches scientifiques ont maintenant démontré que les champs électromagnétiques émis par ces dispositifs affectent de nombreux organes de l'être humain jusqu'à la structure de l'ADN et endommagent le système immunitaire.

Les organismes de test et d’inspection autorisés essaient de déterminer l’abondance et les effets des ondes électromagnétiques émises par les dispositifs électriques et électroniques décrits ci-dessus. Le but principal des tests est de déterminer l’effet de perturbation électromagnétique émis par ces dispositifs.

Notre société effectue de nombreux tests, mesures et contrôles CEM dans le cadre de la compatibilité électromagnétique. À cette fin Les services fournis sont les suivants:

notre organisation Ce travail de test CEM, conformément aux réglementations, normes et méthodes d’essai pertinentes publiées par des organisations nationales et étrangères. Dans l’intervalle, notre organisation, l’institution d’accréditation ÖSAS, Il est accrédité conformément à la norme TS EN ISO / IEC 17025 et les procédures et les rapports de test, de mesure, d'analyse, de contrôle et de contrôle sont acceptés comme valides lors d'audits privés et officiels.

Qu'est-ce que la compatibilité électromagnétique (CEM)? 

La compatibilité électromagnétique peut être définie comme tout effet fourni lors de la création, de la transmission et de la réception d'énergie électromagnétique et qui ne constituera pas une interférence électromagnétique. 

La compatibilité électromagnétique est devenue un critère très important pour la commercialisation d'un produit électronique à la suite des normes. Si un produit ne répond pas aux exigences de compatibilité électromagnétique d'un pays, il ne peut pas être vendu dans ces pays de l'Union européenne. Cette norme, créée par l'Union européenne CENELEC et CEI, est connue pour être acceptée par le test CEM dans d'autres continents, bien qu'elle couvre l'Union européenne.

Qu'est-ce que l'interférence électromagnétique (EMI)?

Par interférence électromagnétique, les perturbations électromagnétiques peuvent être définies comme toute perturbation ou tout signal d’origine naturelle ou humaine aux fréquences radio entraînant une réduction, une détérioration ou un dysfonctionnement des performances des équipements électriques et électroniques.

Donner des exemples d'interférences électromagnétiques de la vie quotidienne; interférences avec les radios de police tout en écoutant la radio, les téléphones mobiles affectant les systèmes ABS du véhicule, les fuites dans les circuits d'impression, le bruit sur l'ordinateur lors d'une conversation avec un téléphone mobile. 

Pour qu'un appareil soit considéré comme compatible électromagnétique, 3 est essentiel: 

► Évitez les interférences en soi (autocompatibilité). 

► Ne tentez pas d'interférer avec d'autres appareils.

► Soyez immunisé contre les interférences d'autres appareils. 

«Compatibilité électromagnétique (CEM)» signifie qu'un appareil ou un système continue de fonctionner dans un environnement électromagnétique sans causer d'interférences ni d'interférences. En d'autres termes, cela peut être défini comme le fait que le périphérique ou le système n'affecte pas les autres périphériques ou systèmes pendant leur fonctionnement et n'est pas affecté par leur fonctionnement.

Des interférences électromagnétiques sont observées en raison de l'environnement électromagnétique dans lequel l'appareil est affecté. Tous les événements électromagnétiques se produisant dans une certaine région constituent l'environnement électromagnétique de cette région. Les principaux effets de cet environnement électromagnétique peuvent être qualifiés d'EMI et d'EMC. Si nous voulons caractériser l'environnement électromagnétique, nous rencontrons 2 éléments: 

► Fréquence / Temps 

► Amplitude (intensité de l'énergie électromagnétique ou valeur tension-courant, etc.) 

Tests de vérification EMI et CEM 

Il existe divers tests sur la compatibilité électromagnétique et les interférences tant au niveau de l'appareil que de la plate-forme et du système. Les critères utilisés dans ces tests ont été déterminés en tant que normes EMI - EMC. Ces normes sont les principaux déterminants de la qualité électromagnétique du produit. Il existe deux éléments importants dans les normes: 

► Tester les valeurs limites.

► Méthodes d'essai.

Des normes distinctes sont disponibles pour les appareils militaires, tandis que des normes distinctes sont disponibles pour les appareils commerciaux. EMI - Les tests CEM ont deux aspects: 

► émission 

► Touchabilité (immunité) 

Dans 2009, le règlement sur le contrôle de la pollution atmosphérique a été publié par le ministère de l’environnement et de l’urbanisation. Les objectifs de ce règlement sont les suivants:

• Maintien des émissions dans l'air sous forme de suie, de fumée, de gaz, de vapeur, de poussière et d'aérosols résultant d'activités menées dans diverses installations industrielles et de production d'énergie
• Prévenir la pollution atmosphérique qui permet aux gens et à la nature de respirer
• Protéger la santé humaine et la nature des dangers de la pollution atmosphérique
• Éliminer les dommages de ces dangers ou au moins minimiser leurs effets négatifs

Le champ d'application dudit règlement est déterminé comme suit:

• Principes d'établissement et de fonctionnement des entreprises
• Émissions atmosphériques des entreprises
• Détermination du niveau de pollution de l'air dans le cadre des entreprises
• Principes de production, d'utilisation, de stockage et de transport des combustibles, des matières premières et des produits

En bref, le règlement vise à contrôler les émissions atmosphériques lors des activités de diverses installations de production industrielle et énergétique.

La densité des gaz est très basse et la fluidité extrêmement élevée. Les molécules qui composent le gaz se frappent de manière aléatoire et chaotique et sur la surface de leur emplacement. Pour cette raison, le mot gaz provient du mot chaos. Le mélange des gaz est très rapide. Un gaz libéré couvre complètement l'environnement en quelques secondes.

Le numéro moléculaire de tout gaz sous la même température et pression à un volume donné est le même. Les quantités de gaz sont donc généralement mesurées en volume. Les mesures sont effectuées en volume à hautes densités et en nombre de particules par million à faibles densités.

Les gaz sont classés en fonction de leur risque. Ils se présentent comme suit: gaz inflammables, gaz toxiques et gaz inertes.

Avec le développement de la technologie, des capteurs de gaz avec différents principes de fonctionnement ont été produits afin de détecter les gaz dangereux s’ils dépassent un certain niveau. Cependant, dans les laboratoires agréés, des mesures de gaz sensibles sont effectuées en tenant compte de différentes caractéristiques dans n'importe quel environnement. Dans ce cadre Notre société effectue également de nombreux tests et mesures sur les mesures de gaz. À cette fin Les services fournis sont les suivants:

notre organisation Ces mesures de gazest conforme aux normes et méthodes de test publiées par les institutions nationales et étrangères.

Dans l’intervalle, notre organisation, l’agence de certification ÖSAS, Il est accrédité conformément à la norme TS EN ISO / IEC 17025 et les procédures et les rapports de test, de mesure, d'analyse, de contrôle et de contrôle sont acceptés comme valides lors d'audits privés et officiels.

LVD signifie «Directive basse tension» et «Directive basse tension». Cette directive a été publiée par l'Union européenne en 1973. En 1990, le marquage CE est requis pour permettre aux appareils à basse tension d'entrer librement dans les pays de l'Union européenne. Afin de pouvoir apposer le marquage CE sur leurs produits, les fabricants doivent s’adresser aux organismes d’essais et d’inspection et déterminer la conformité de leurs produits.

Conformément aux principes de la directive basse tension, les appareils électriques nécessitant des tests de sécurité électrique sont des appareils qui nécessitent un courant alternatif entre les volts 50 et 1000 ou un courant continu entre les volts 75 et 1500 pour le fonctionnement.

Le marquage CE sur les produits couverts par les directives "nouvelle approche" atteste que ces produits conviennent aux pays de l'Union européenne. Le marquage CE des produits est également pris en charge par les normes correspondantes. Ces normes établissent des exigences minimales pour la sécurité des produits.

Dans le cadre des études d'harmonisation avec l'Union européenne, les réglementations légales en vigueur dans notre pays sont modifiées, de nouvelles réglementations sont édictées et les normes internationales applicables sont mises en conformité avec les réglementations.

Dans ce contexte, les fabricants de machines et de produits blancs, en particulier, attachent une grande importance aux tests LVD. Ces produits ne sont pas proposés à la vente dans le pays ni à l'étranger sans les tests de conformité et de sécurité nécessaires. Dans ce contexte, la norme 60204-1 est particulièrement importante pour les entreprises produisant du makkina et la norme 60335-1 est importante pour les entreprises de fabrication de produits blancs. Les noms complets de ces normes sont:

• Sécurité dans les machines - Équipement électrique des machines - Partie 60204: Règles générales
• TS EN 60335-1 Règles de sécurité - Pour les appareils électrodomestiques et analogues - Section 1: Règles générales

Les tests tels que le courant de fuite, la continuité de la terre, la résistance d'isolement ou la haute tension dans tous les appareils électriques, y compris les machines et les appareils électroménagers, revêtent une grande importance. En général, les tests LVD sont effectués sur les appareils électriques suivants: appareils électroménagers, équipements informatiques, produits industriels utilisant des radiofréquences, équipements scientifiques et médicaux, équipements électriques médicaux et équipements électriques utilisés en laboratoire à des fins de mesure et de contrôle.

Tests LVD par notre organisation Les services suivants sont principalement fournis:

• Test de courant de fuite LVD
• Test de continuité de sol LVD
• Test de résistance d'isolement LVD
• Test de haute tension LVD
• Test du fil incandescent LVD
• Essai de résistance de l'enceinte LVD

notre organisation Ce travail de test LVD, conformément aux réglementations, normes et méthodes d’essai pertinentes publiées par des organisations nationales et étrangères. Dans l’intervalle, notre organisation, l’institution d’accréditation ÖSAS, Il est accrédité conformément à la norme TS EN ISO / IEC 17025 et les procédures et les rapports de test, de mesure, d'analyse, de contrôle et de contrôle sont acceptés comme valides lors d'audits privés et officiels.

TS 2127 FR 60065 : Règles de sécurité - Audio, vidéo et appareils électroniques similaires

TS EN 61010-1: Spécifications de sécurité pour le matériel électrique utilisé dans les sections de mesure, de contrôle et de laboratoire 1 - Spécifications générales

TS EN 62031: Modules LED - Pour éclairage général - Caractéristiques de sécurité

TS IEC 62560: Lampes - Lampes LED à auto-équilibrage - Utilisées pour l'éclairage général avec une tension supérieure à 50 V. - Dispositifs de sécurité

TS EN 62040-1 : Systèmes d'alimentation sans coupure - Section 1: Règles générales et règles de sécurité pour KGS

TS EN 60335-1 : Règles de sécurité - Pour les appareils électrodomestiques et analogues - Partie 1: Règles générales

TS EN 60950-1: Dispositifs informatiques - Sécurité - Partie 1: Règles générales

TS EN 60204-1: Sécurité dans les machines - Équipement électrique des machines - Partie 1: Règles générales

TS EN 60601-1: Equipement médical électrique - Partie 1: Règles générales pour la sécurité de base et les performances requises:

Classes et normes de test:

Quelques tests et examens: