Sterilisations- und Desinfektionsstandards

Unser Unternehmen bietet international anerkannte und akkreditierte Prüf-, Inspektions- und Inspektionsdienstleistungen nach den folgenden Standards an.

TS EN 76 Verpackung - Für bestimmte Lebensmittel mit Fertigverpackung - Fassungsvermögen von Glas- und Metallbehältern

TS EN 12347 Biotechnology - Leistungskriterium für Hochdampfsprühsterilisationsinstrumente und Dampfsterilisatoren

TS EN 12347 Biotechnology - Leistungskriterien für Dampfsterilisatoren und Autoklaven

TS EN 867-5 Nichtbiologische Systeme zur Verwendung in Sterilisatoren - Teil 5: Einzelheiten zu Anzeigegeräten zur Bekämpfung von Indikatorsystemen zur Verwendung bei Leistungstests von kleinen Sterilisatoren Typ b und Typ s

TS EN ISO 14729 Optische und optische Instrumente - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Antimikrobielle Wirkung von Produkten zur Desinfektion von Kontaktlinsen

TS EN 6776 13704 Chemische Desinfektionsmittel - Lebensmittelindustrie, Quantitativer Suspensionsversuch die sporicidal Wirkung chemischer Desinfektionsmittel in Haushalt und öffentliche Einrichtungen verwendet zu bewerten - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, 1 Plätze)

EN 13610 Chemische Desinfektionsmittel - Lebensmittel- und Quantitativer Suspensionstest zur Bestimmung der viruziden Aktivität von chemischen Desinfektionsmitteln gegen Bakteriophagen in Industriegebieten - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2 Schritt a)

TS EN 556-1 Sterilisation von Medizinprodukten - Spezifikation für Medizinprodukte, die als „steril“ gekennzeichnet werden sollen - - Teil 1: Spezifikationen für endgültig sterilisierte Medizinprodukte

TS EN ISO 17664 Sterilisation von Medizinprodukten - Angaben des Herstellers zur Verarbeitung von resterilisierbaren Produkten

TS EN 556-1 Sterilisation von Medizinprodukten - Spezifikation für Medizinprodukte mit der Kennzeichnung "steril" - Teil 1: Spezifikation für sterile Medizinprodukte

TS EN ISO 11137-3 Sterilisation von Sanitärprodukten - Strahlenschutz - Teil 3: Richtlinien zu dosimetrischen Fragen

TS EN ISO 11607-2 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte - Teil 2: Validierungsmerkmale für Formungs-, Versiegelungs- und Montageprozesse

TS EN ISO 18472 Sterilisation von Gesundheitsprodukten - Biologische und chemische Indikatoren - Prüfgeräte

TS EN 556-1 / AC Sterilisation von Medizinprodukten - Spezifikation für Medizinprodukte mit der Kennzeichnung "steril" - Teil 1: Spezifikation für sterile Medizinprodukte

TS EN ISO 17665-1 Sterilisation von Sanitärprodukten - Feuchte Wärme - Teil 1: Merkmale für die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle des Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte

TS EN 556-1 / AC Sterilisation von Medizinprodukten - Spezifikation für Medizinprodukte, die als „steril“ gekennzeichnet werden sollen - - Teil 1: Spezifikationen für endgültig sterilisierte Medizinprodukte

TS EN ISO 11607-1 Verpackung von Medizinprodukten - Endsterilisiert - Teil 1: Werkstoffe, Spezifikationen für Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme

TS EN ISO 11140-4 Sterilisation von Sanitärprodukten - Chemische Indikatoren - Teil 4: Indikatoren der Klasse 2 als Alternative zum Bowie- und Dick-Typ-Test zum Nachweis der Dampfdurchlässigkeit

TS EN ISO 14937 Sterilisation von Sanitärmaterialien - Allgemeine Anforderungen an die Spezifikation eines Sterilisators und die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte

TS EN 14563 Chemische Desinfektionsmittel und Aantiseptika - Quantitativer Trägertest zur Bestimmung der mykobakteriellen oder tuberkuloziden Aktivität chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika für Medizinprodukte - Prüfverfahren und Spezifikationen (Phase 2, Schritt 2)

TS EN ISO 15883-4 Waschmaschinendesinfektionsmittel - Teil 4: Spezifikationen und Prüfungen für die chemische Desinfektion von Waschmaschinendesinfektionsmitteln für hitzebeständige Endoskope

TS EN ISO 15883-3 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Teil 2: Chirurgische Instrumente, Anästhesiegeräte, Schalen, Platten, Empfänger, Instrumente, Glaswaren usw. Desinfektionsmittel zur thermischen Desinfektion

TS EN ISO 15883-2 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Teil 2: Chirurgische Instrumente, Anästhesiegeräte, Schalen, Platten, Empfänger, Instrumente, Glaswaren usw. Desinfektionsmittel zur thermischen Desinfektion

TS EN ISO 15883-1-Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Teil 1: Allgemeine Spezifikationen, Begriffe und Definitionen sowie Prüfungen

TS EN ISO 14161 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Bionische Indikatoren - Leitfaden für die Auswahl und Interpretation der Ergebnisse

TS EN ISO 11140-3 Sterilisation von Sanitärmaterialien - Ethylenoxid - Teil 3: Indikatorsysteme der Klasse 2 zur Verwendung im Bowie- und Dick-Typ-Dampfdurchdringungstest

TS EN ISO 11607-1 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme

TS EN 868-5 Verpackungsmaterialien für endsterilisierte Medizinprodukte - Teil 5: Selbstverschließende Beutel und Rollen aus porösem Material und Kunststofffolie - Anforderungen und Prüfverfahren

TS EN 868-8 Verpackungsmaterialien für endsterilisierte Medizinprodukte - Teil 8: Mehrweg-Sterilisationsbehälter für Dampfsterilisatoren nach EN 285 - Anforderungen und Prüfverfahren

TS EN ISO 11737-2 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Methoden - Teil 2: Sterilisationstests zur Validierung eines Sterilisationsprozesses

TS EN ISO 17665-1 Sterilisation von Sanitärprodukten - Feuchte Wärme - Teil 1 - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte

TS EN ISO 15883-1 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Teil 1: Allgemeine Spezifikationen, Begriffe, Beschreibungen und Versuche

TS EN ISO 15883-3 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Teil 3: Behälter für menschliche Abfälle - Anforderungen und Prüfungen für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion

TS EN ISO 15883-2 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Teil 2: Merkmale und Prüfungen für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte zur thermischen Desinfektion von chirurgischen Instrumenten, Anästhesiegeräten, Küvetten, Behältern, Auffangbehältern, Küchengeräten, Glaswaren

TS EN ISO 15883-4 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Teil 4: Spezifikationen und Prüfungen für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte zur chemischen Desinfektion von hitzebeständigen Endoskopen

TSE CEN ISO / TS 17665-2 Sterilisation von Sanitärprodukten - Feuchte Hitze - Teil 2: Anwendungsleitfaden für ISO 17665-1

TS EN ISO 14937 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Regeln für die Eigenschaften des Sterilisationsmittels und die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle des Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte

TS EN ISO 25424 Sterilisation von Medizinprodukten - Niedertemperaturdampf und Formaldehyd - Regeln für die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle des Sterilisationsprozesses von Medizinprodukten "

TS EN ISO 14160 Flüssige chemische Sterilisationsmittel für medizinische Einwegprodukte, die tierischen Ursprungs und ähnliche Stoffe enthalten - Regeln für die Spezifikation, Entwicklung, Gültigkeit und Routinekontrolle des Sterilisationsprozesses für medizinische Geräte

TS EN 868-3 Verpackungsmaterialien und -systeme für zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 3: Papiersäcke (en 868-4) und Papier- und Rollenherstellung (en 868-5) - Spezifikationen und Prüfverfahren

TS EN ISO 13408-4 Empfehlung Produkte für die Gesundheitsfürsorge, die unter aseptischen Bedingungen hergestellt wurden - Teil 4-Reinigungsbedingungen

TS EN ISO 13408-5 Empfehlung Unter aseptischen Bedingungen hergestellte Gesundheitsprodukte - Teil 5-Sterilisation von Fußböden

TS EN 14204 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionstest zur Bewertung der mykobakteriellen Abtötung chemischer Desinfektionsmittel für Veterinärprodukte - Prüfverfahren und Anforderungen (Stufe 2, Stufe 1)

TS EN ISO 13408-6 / A1 Empfehlung 6-Isolatorsysteme für unter aseptischen Bedingungen hergestellte Gesundheitsprodukte

TS EN ISO 20857 Sterilisation von Sanitärmaterialien - Merkmale für die Entwicklung, Überprüfung und Routinekontrolle des Sterilisationsprozesses für medizinische Trockenwärmegeräte

Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Konservierung von Mikrobenstämmen zur Bestimmung der bakteriziden und fungiziden Wirkung

tst EN ISO 225 Verbindungselemente - Schrauben, Durchbiegungen und Muttern - Kurze Bezeichnungen und Symbole

TS EN 1499 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Hygienisches Handwaschmittel - Prüfverfahren und Eigenschaften (Stufe 2 / Stufe 2)

TS EN 1500 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Hygienisches Handwaschmittel - Prüfverfahren und Eigenschaften (Stufe 2 / Stufe 2)

TS EN 868-9 Verpackungsmaterialien und -systeme für zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 9: Unbeschichtete Polyolefin-Vliesstoffe zur Herstellung von heißsiegelbaren Beuteln, Rollen und Verschlüssen - Anforderungen und Prüfverfahren

TS EN 868-10 Verpackung für Medizinprodukte zur Endsterilisation - Teil 10: Mit Klebstoff beschichtete Polyolefin-Vliesstoffe - Anforderungen und Prüfverfahren

TSE ISO / TS 11139 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Begriffe

TS EN 1422 Medizinische Sterilisatoren - Ethylenoxid-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfverfahren

TSE CEN ISO / TS 13004 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Bestrahlung - Überprüfung der ausgewählten Sterilisationsdosis: VDmaxSD-Methode

TS EN 14180 Sterilisatoren - Für medizinische Zwecke - Niedertemperatur-Dampf- und Formaldehyd-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfung

TSE CEN ISO / TS 16775 Verpackung für das letzte sterilisierte Medizinprodukt - Anleitung zur Anwendung von ISO 11607-1 und ISO 11607-2

TS EN ISO 11135 Sterilisation von Sanitärmaterialien - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle des Sterilisationsprozesses von Medizinprodukten

15883-1 / A1-Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Teil 1: Allgemeine Spezifikationen, Begriffe, Beschreibungen und Versuche

Verpackung von Medizinprodukten - Endsterilisiert - Teil 11607: Werkstoffe, Spezifikationen für Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme TS EN ISO 1-1 / A1

Verpackung von Medizinprodukten - Endsterilisiert - Teil 11607: Validierungsanforderungen für Form-, Siegel- und Fügeprozesse TS EN ISO 2-1 / A2

TSE ISO / TS 11139 Sterilisation von Sanitärmaterialien - Begriffe und Definitionen

TS EN ISO 11737-1 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Methoden - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf dem Produkt (ISO 11737-1: 2006)

Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Methoden - Teil 11737: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf dem Produkt (ISO 1-1: 11737 / Korrektur 1: 2006) TS EN ISO 1-2007 / AC

Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Methoden - Teil 11737: Sterilitätstests zur Beschreibung, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsprozesses (ISO 2-2: 11737)

Verpackung von Medizinprodukten - Endsterilisiert - Teil 11607: Spezifikationen für Materialien, Sterilbarrieren und Verpackungssysteme (ISO 1-1: 1 / Modifiziert 11607: 1) 2006 TS EN ISO 1-2014 / A04.11.2015

Verpackung von Medizinprodukten - Endsterilisiert - Teil 11607: Validierungsanforderungen für Form-, Versiegelungs- und Fügeprozesse (ISO 2: 1 / Änderung 2: 11607)

ISO EN 15883-1 / A1 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Teil 1: Allgemeine Spezifikationen, Begriffe, Beschreibungen und Versuche (ISO 15883-1: 2006 / Geändert 1: 2014)

tst EN ISO 11135 Sterilisation von Gesundheitsprodukten - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle des Sterilisationsprozesses von Medizinprodukten (ISO 11135: 2014)

TS EN 14180 Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Niedertemperatur-Dampf- und Formaldehyd-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfung

TS EN 1422 Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Ethylenoxid-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfverfahren

TS EN 1040 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionstest zur Bewertung der bakteriziden Grundaktivität chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika - Prüfverfahren und Anforderungen (Stufe 1)

TS EN ISO 11140-1 Sterilisation von Sanitärprodukten - Chemische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Spezifikationen

TS EN 13060 Kleine Dampfsterilisatoren

TS EN 1499 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Hygienisches Handwaschmittel - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2 / Stufe 2)

TS EN 1500 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Hygienisches Handwaschmittel - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2 / Stufe 2)

TS DE 556-2 Sterilisation von Medizinprodukten - Spezifikation für Medizinprodukte mit der Kennzeichnung „STERIL - - Teil 2: Merkmale von aseptisch verarbeiteten Medizinprodukten

TS EN ISO 13408-1 Unter aseptischen Bedingungen hergestellte Gesundheitsprodukte - Teil 1: Allgemeine Spezifikationen (einschließlich ISO 13408-1: 2008, Amd 1: 2013)

TS EN ISO 13408-7 Aseptische Produkte für die Gesundheitsfürsorge - Teil 7: Alternative Verfahren für Medizinprodukte und kombinierte Produkte

TS EN ISO 15883-6 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Teil 6: Spezifikationen und Prüfungen für nicht invasive, nicht kritische medizinische Geräte und thermische Desinfektionsgeräte für Desinfektionsmittel

TS EN ISO 11137-2 Sterilisation von Sanitärmaterialien - Strahlung - Teil 2: Bestimmung der Sterilisationsdosis

TS EN ISO 11137-1 Sterilisation von Sanitärmaterialien - Strahlung - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle des Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (einschließlich ISO 11137-1: 2006, Amd 1: 2013) 23.10.2015

TS EN 13697Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer nichtporöser Oberflächentest zur Bestimmung der bakteriziden und / oder phongiziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, die in Lebensmitteln, Haushalten und Einrichtungen verwendet werden - Prüfverfahren und Eigenschaften ohne mechanischen Zustand (Phase 2 / Stufe 2)

TS EN 16615 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitative Testmethode zur Bewertung der bakteriziden und fermentativen Aktivität auf nicht porösen Oberflächen mittels im medizinischen Bereich verwendeter Tücher durch Anwendung mechanischer Bewegung (4-Feldtest) - Testmethode und Eigenschaften (Phase 2, Stufe 2)

TS EN 16616 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Chemisch-thermische Textildesinfektion - Prüfverfahren und Eigenschaften (Phase 2, Stufe 2)

TS DE 285Sterilisation - Dampfautoklaven - Große Autoklaven

tst DE 285Sterilisation - Dampfautoklaven - Große Autoklaven

tst 13318Efficient services - Medizinische Entsorgungsgeräte - Regeln

tst 13402 Autorisierte Dienste - Regeln für Sterilisationsgeräte

TS EN ISO 15883-7 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Teil 7: Spezifikationen und Prüfungen für nicht-invasive, nicht-kritische hitzebeständige medizinische Geräte und Desinfektionsreinigungsgeräte für die chemische Desinfektion

TS EN 12791 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Chirurgische Händedesinfektion - Prüfverfahren und Merkmale (Phase 2, Schritt 2) 24.03.2016 11.080.20

TS EN 14476 + A1 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Virusabtötungstest für chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika in der Medizin - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1)

TS EN 13727 + A2 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionstest - Zur Beurteilung der Abtötung von Bakterien im medizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Schritt 2, Schritt 1)

TSE K 532Handdesinfektionsmittel auf Alkoholbasis

tst DE 14563 Chemische Desinfektionsmittel und Aantiseptika - Quantitativer Trägertest zur Bestimmung der Mykobakterizid- oder Tuberkulozidaktivität chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika für Medizinprodukte - Prüfverfahren und Eigenschaften (Phase 2, Stufe 2)

tst DE 13624 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionstest zur Beurteilung der fungiziden Wirksamkeit chemischer Desinfektionsmittel für Medizinprodukte - Prüfverfahren und Anforderungen (Stufe 2, Stufe 1)

tst DE 13727 + A2 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionstest - Zur Beurteilung der Abtötung von Bakterien im medizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Schritt 2, Schritt 1)

tst DE 1275 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Grundlegende fungizide Wirksamkeit - Prüfverfahren und Eigenschaften (Stadium 1)

TS EN ISO 15882 Sterilisation von Sanitärmaterialien - Chemische Indikatoren - Anleitung zur Auswahl, Verwendung und Bewertung der Ergebnisse (ISO 15882: 2008)

TS EN 868-6 Verpackungsmaterialien und -systeme - Für zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 6: Papier zur Herstellung von Verpackungen für medizinische Zwecke, die durch Ethylenoxid oder Bestrahlung sterilisiert werden sollen - Anforderungen und Prüfverfahren

TS EN ISO 11138-2 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 2: Biologische Indikatoren für Sterilisationsprozesse mit Ethylenoxid

TS ISO / TS 17665-3 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 3: Anleitung zur Aufnahme eines Medizinprodukts in eine Produktfamilie und zur Prozesskategorie der Dampfsterilisation

tst DE 868-6 Verpackungsmaterialien und -systeme - Für zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 6: Papier zur Herstellung von Verpackungen für medizinische Zwecke, die durch Ethylenoxid oder Bestrahlung sterilisiert werden sollen - Anforderungen und Prüfverfahren

ISO 11138-2 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 2: Biologische Indikatoren für Sterilisationsprozesse mit Ethylenoxid

tst ISO / TS 17665-3 Sterilisation von Produkten für das Gesundheitswesen - Feuchte Wärme ölSection 3: Richtlinien für die Aufnahme eines Medizinprodukts in eine Produktfamilie und für die Prozesskategorie der Dampfsterilisation

st CEN ISO / TS 16775Verpackung für das letzte sterilisierte Medizinprodukt - Leitfaden zur Implementierung von ISO 11607-1 und ISO 11607-2

ISO 11137-1 Sterilisation von Sanitärmaterialien - Strahlung - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle des Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (einschließlich ISO 11137-1: 2006, Amd 1: 2013)

tst EN ISO 11137-2 Sterilisation von Sanitärmaterialien - Strahlung - Teil 2: Bestimmung der Sterilisationsdosis

TS EN 868-2 Verpackung für Medizinprodukte zur Endsterilisation - Teil 2: Sterilisationsfolien - Anforderungen und Prüfverfahren

TS EN ISO 11138-1 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen

TS EN ISO 11138-3 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsprozesse bei feuchter Hitze

TS EN ISO 11138-4 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsprozesse mit trockener Hitze

TS EN ISO 11138-5 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 5: Biologische Indikatoren für Sterilisationsprozesse mit trockener Hitze

TS 13402 Autorisierte Dienste - Regeln für Sterilisationsgeräte

TS EN ISO 225 Verbindungselemente - Schrauben, Durchbiegungen und Muttern - Kurze Bezeichnungen und Symbole

tst DE Biologische Systeme zum Testen von 866-7-Sterilisatoren Abschnitt 7: Besondere Merkmale für biologische Indikatorsysteme in Innenräumen zur Verwendung in Heißdampfsterilisatoren

tst DE 866-8 Biologische Systeme zur Prüfung von Sterilisatoren - Teil 8: Besondere Merkmale für geschlossene biologische Indikatorsysteme zur Verwendung in Ethylenoxid-Sterilisatoren

TS EN 868-7 Verpackungsmaterialien und -systeme - Teil für zu sterilisierende Medizinprodukte 7: Mit Klebstoff beschichtetes Papier zur Herstellung heißsiegelbarer Verpackungen zur Sterilisation durch Ethylenoxid oder Bestrahlung für medizinische Zwecke - Anforderungen und Prüfverfahren

TS EN 868-10 Verpackungsmaterialien und -systeme für zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 10: Mit Klebstoff beschichtete Polyolefin-Vliesstoffe zur Herstellung von Siegelbeuteln, -spulen und -verschlüssen - Regeln und Prüfverfahren

TS EN 868-4 Verpackungsmaterialien und -systeme - Für zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 4: Papiersäcke - Spezifikationen und Prüfverfahren

TS EN 1040 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Grundlegende bakterizide Wirksamkeit - Prüfverfahren und Eigenschaften (Stadium 1)

TS EN 1275 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Grundlegende fungizide Wirksamkeit - Prüfverfahren und Eigenschaften (Stadium 1)

TS EN ISO 9073-18 Textilien - Prüfverfahren für Vliesstoffe - Teil 18: Bestimmung der Zugfestigkeit und Dehnung von Vliesstoffen - Greifverfahren

TS EN ISO 11137-3 Sterilisation von Sanitärprodukten - Strahlenschutz - Teil 3: Richtlinien zu dosimetrischen Fragen

TS EN ISO 11140-3 Sterilisation von Hygieneartikeln - Chemische Indikatoren - Teil 3: Indikatorsysteme der Klasse 2 für die Dampfdurchlässigkeitsprüfung nach Bowie und Dick

ISO 11140-4 Sterilisation von Sanitärprodukten - Chemische Indikatoren - Teil 4: Indikatoren der Klasse 2 als Alternative zum Bowie- und Dick-Typ-Test zum Nachweis der Dampfdurchlässigkeit

TS EN ISO 11607-2 Verpackung von Medizinprodukten - Endsterilisiert - Teil 2: Validierungsanforderungen für Umform-, Versiegelungs- und Fügeprozesse

TS EN ISO 11737-1 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Methoden - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf dem Produkt

TS EN ISO 11737-1 / AC Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Methoden - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf dem Produkt

TS EN ISO 14161 Sterilisation von Sanitärmaterialien - Biologische Indikatoren - Anleitung zur Auswahl, Verwendung und Interpretation der Ergebnisse

TS EN 14561 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Trägerassay zur Bewertung der bakteriziden Wirkung medizinischer Instrumente - Prüfverfahren und Eigenschaften (Phase 2, Stufe 2)

TS EN 14562 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Trägertest zur Beurteilung der fungiziden und hefetötenden Wirksamkeit für medizinische Instrumente - Prüfverfahren und Eigenschaften (Phase 2, Stufe 2)

TS EN ISO 15882 Sterilisation von Gesundheitsprodukten - Chemische Indikatoren - Anleitung zur Auswahl, Verwendung und Bewertung der Ergebnisse

TS EN ISO 18472 Sterilisation von Sanitärmaterialien - Biologische und chemische Indikatoren - Prüfgeräte

tst EN ISO 22523 Merkmale und Prüfmethoden für externe Arm-, Beinprothesen und Orthesen

TS EN ISO 24415-1 Spitze von Gehhilfen - Eigenschaften und Prüfverfahren - Teil 1: Reibung der Spitzen

tst EN ISO 24415-1 Spitze von Gehhilfen - Spezifikation und Prüfverfahren - Teil 1: Reibung der Spitzen