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Phthalatfrei - (Phthalatfrei) Test und Zertifizierung

Phthalate oder Phthalatester und Phthalsäure. Sie werden hauptsächlich als Weichmacher verwendet, dh Stoffe, die Kunststoffen zugesetzt werden, um die Flexibilität, Transparenz, Haltbarkeit und Langlebigkeit zu erhöhen. Sie werden hauptsächlich zum Erweichen von Polyvinylchlorid (PVC) verwendet.

Niedermolekulare Phthalate aus C3-C6-Alkoholen werden in den USA, Kanada und der Europäischen Union nach und nach durch viele Produkte ersetzt, die gesundheitliche Probleme verursachen. Sie werden durch hochmolekulare Phthalate ersetzt (solche mit mehr Kohlenstoff als 6 im Rückgrat, die stabiler und dauerhafter sind). Der Industriemarkt war noch immer von Weichmachern mit hohem Phthalatgehalt geprägt. Aufgrund der gesetzlichen Bestimmungen und des gestiegenen Umweltbewusstseins sind Hersteller jedoch zunehmend gezwungen, phthalatfreie Weichmacher zu verwenden.

Prävalenz und Exposition von Menschen

Da die meisten erweichten Kunststoffe Phthalate enthalten, sind die meisten Menschen einigen Phthalaten ausgesetzt. Beispielsweise enthielten Metaboliten des menschlichen Körpers in den von den Türken durchgeführten Tests Phthalatester in ihren Urinproben. Es wurde gezeigt, dass Nagetiere, die bestimmten Phthalaten ausgesetzt sind, ihren hohen Hormonspiegel ändern und Geburtsfehler verursachen.

Phthalate verwendet

PVC wird aufgrund seiner geringen Kosten, chemischen Beständigkeit und einfachen Bindung in Abwasserrohren häufig verwendet. Phthalatweichmacher sind für die Verwendung von PVC unerlässlich, das im Allgemeinen sehr zerbrechlich ist.

Phthalate, magensaftresistente pharmazeutische Tabletten und Nahrungsergänzungsmittel des Viskositätskontrollmittels zum Gelieren des Mittel Nern zu filmen, Stabilisatoren enthalten, durch den Verteiler, Gleitmittel, Bindemittel, bis Emulgatoren und Suspensionsmittel werden in einer Vielzahl von Produkten verwendet. Aktuelle Anwendungen Klebstoffe und Klebstoffe, landwirtschaftliche Zusatzstoffe, Baustoff-, Körperpflegeprodukte, medizinische Geräte, Reinigungsmittel und Tenside, Verpackung, Kinderspielzeug, Knetmasse, Wachse, Farben, Ledergürtel, in Schuhen und Textilien finden.

Druckfarben und Beschichtungen, Pharmazeutika, Lebensmittel und Textilprodukte. Phthalate werden auch häufig in Weichplastikködern, Dichtungsmassen, Farbpigmenten und Sexspielzeugen verwendet, die als "Gummigelee" bezeichnet werden. Phthalate werden in verschiedenen Haushaltsanwendungen wie Duschvorhängen, Vinylböden, Klebstoffen, Bodenfliesen, Lebensmittelbehältern und Verpackungsmaterialien und Reinigungsmaterialien verwendet. Körperpflegeprodukte, die Phthalat enthalten, umfassen Parfüm, Lidschatten, Feuchtigkeitscreme, Nagellack, Flüssigseife und Haarspray.

Phthalate finden sich auch in medizinischen Anwendungen wie der modernen Elektronik sowie in Kathetern und Bluttransfusionen. Die am häufigsten verwendeten Phthalate sind Di (2-ethylhexyl) phthalat (DEHP), Diisodecylphthalat (DIDP) und Diisononylphthalat (DINP). DEHP ist aufgrund seiner geringen Kosten der weltweit dominierende Weichmacher für PVC. Benzylbutylphthalat (BBP) wird zur Herstellung von geschäumtem PVC verwendet, das häufig als Bodenbelag verwendet wird, obwohl sein Einsatz in westlichen Ländern stark zurückgegangen ist. Parfums und Pestizide in Lösungsmitteln, die als Phthalate mit kleinen Gruppen R und R 'verwendet werden.

Weltweit werden jährlich ca. 8,4 Millionen Tonnen Weichmacher hergestellt, was zu Produkten führt, die in Europa mit ca. 1,5 Millionen Tonnen hergestellt werden. Ungefähr% 70 dieser Summen ist Phthalat und liegt in letzter Zeit bei 88. Das verbleibende 30 ist alternative Chemie. Die Weichmacher tragen zum 10-60 des Gesamtgewichts der plastifizierten Produkte bei. Europa und in jüngerer Zeit in den USA, regulatorische Entwicklungen haben zu einer Veränderung in Phthalat Verbrauch, höhere Phthalate (DINP und DIDP) geführt, dehp'y hat als Allzweck-Weichmacher geändert, weil DIDP und DINP ist nicht als gefährlich eingestuft. Alle diese Phthalate sind mittlerweile in vielen Produkten reguliert und eingeschränkt. Obwohl gezeigt wurde, dass DEHP bei der Bewertung von Praktiken mit Risikobewertungsmethoden kein Risiko darstellt, wird Kategorie 1B als Reproduktionstoxin eingestuft und ist nun in Anhang XIV der Europäischen Union aufgenommen. Die REACH-Gesetzgebung und DEHP wurden in Europa unter REACH widerrufen und dürfen nur in bestimmten Fällen mit bestimmten Einschränkungen angewendet werden. Die Europäische Kommission gibt nach Erhalt der Stellungnahme der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), des Ausschusses für Risikobewertung (RAC) und des Ausschusses für sozioökonomische Analysen (SEAC) auf begrenzter Grundlage eine Stellungnahme ab.

Geschichte von Phthalat

Die Entwicklung von Cellulosenitratkunststoff in 1846 wurde mit dem Rizinusölpatent zur Verwendung als erster Weichmacher in 1856 hergestellt. In 1870 war Kampfer der bevorzugte Weichmacher für Cellulosenitrat. Phthalate wurden zuerst in 1920 eingeführt und ersetzten schnell den flüchtigen und geruchlichen Kampfer. In 1931 führten die kommerzielle Präsenz von Polyvinylchlorid und die Entwicklung von Di (2-ethylhexyl) phthalat zur Explosion des Weichmachers in der PVC-Industrie.

Phthalateigenschaften

Phthalatester sind Dialkyl- oder Alkylarylester der Phthalsäure (auch 1,2-Benzoldicarbonsäure genannt, die nicht mit isomeren Terephthal- oder Isophthalsäuren strukturell gemischt werden sollten); Der Ausdruck "Phthalat" leitet sich von Phthalsäure ab, die vom Wort "Naphthalin" abgeleitet ist. Bei Zugabe zu Kunststoffen lassen die Phthalate lange Polyvinylmoleküle gegeneinander gleiten. Phthalate haben eine offene Sirup-Flüssigkeitskonsistenz und zeigen geringe Wasserlöslichkeit, hohe Öllöslichkeit und geringe Flüchtigkeit. Polares Carboxyl R und R 'tragen nur wenig zu den physikalischen Eigenschaften von Phthalaten bei, außer wenn sie zu klein sind (z. B. Ethyl- oder Methylgruppen). Phthalate sind geruchlose Flüssigkeiten, die durch Umsetzung von farblosem Phthalsäureanhydrid mit einem geeigneten Alkohol (üblicherweise 6-13-Kohlenstoff) hergestellt werden.

Der Mechanismus, durch den Phthalate und verwandte Verbindungen die Plastifizierung zu polarem Polymer beeinflussen, wurde seit 1960 intensiv untersucht. Der Mechanismus ist eine der polaren Wechselwirkungen zwischen den polaren Zentren des Phthalatmoleküls (C = O-Funktionalität) und den positiv geladenen Bereichen der Vinylkette, die sich typischerweise am Kohlenstoffatom der Kohlenstoff-Chlor-Bindung befinden. Zu diesem Zweck sollte das Polymer zuerst in Gegenwart eines Weichmachers auf dem Tg-Polymer und dann in einen Schmelzzustand erhitzt werden. Dies ermöglicht die Bildung einer engen Mischung des Polymers und des Weichmachers und die Realisierung dieser Wechselwirkungen. Beim Abkühlen bleiben diese Wechselwirkungen bestehen und das Netzwerk der PVC-Ketten kann sich nicht neu bilden (wie bei nicht plastifiziertem PVC oder PVC-U). Die Alkylketten des Phthalats trennen dann die PVC-Ketten. Sie werden produktionsbedingt in das Kunststoffgeschirr eingemischt.

Da sie in der Regel nicht chemisch an Kunststoffe gebunden sind, werden die Phthalate mit relativ weichen Mitteln aus dem Kunststoffmaterial freigesetzt. Beispielsweise können sie durch Erhitzen oder Extraktion mit organischen Lösungsmitteln entfernt werden.

Alternativen zu Phthalat

Es gibt viele biologische Alternativen auf dem Markt. Das Problem ist, dass es typischerweise teuer und als primärer Weichmacher nicht kompatibel ist. Jedoch kostenwettbewerbsfähiges Auszeichnen und gute weichmachende Eigenschaften Dioctylterephthalat (isomeres Terephthalat mit DEHP) und 1,2-Cyclohexandicarbonsäure Diisononyl ester (dınp'n hydrierte Version) verfügbar ist.

Es wurde ein Weichmacher auf Pflanzenölbasis entwickelt, der eine Einzelreaktorsynthese verwendet und als primärer Weichmacher kompatibel ist. Dioctyl ist ein leicht verfügbares Phthalat. Und viele andere biobasierte Weichmacher werden als Alternative zu Phthalaten entwickelt und ausgebaut.

Phthalat-Tisch (Gebraucht)

Name

Verkürzung

Strukturformel

Molekulargewicht (g / mol)

CAS-Nummer.

Dimethylphthalat

DMP

6 H 4 (COOCH 3 ) 2

194,18

131-11-3

Diethylphthalat

DEP

6 H 4 (COOC 2 H 5 ) 2

222,24

84-66-2

Dialilphthalat

DAP

6 H 4 (COOCH 2 = CH 2 ) 2

246,26

131-17-9

Di-n-propylphthalat

DPP

6 H 4 [COO (CH 2 ) 2 , CH 3 ] 2

250,29

131-16-8

Di-n-butylphthalat

DBP

6 H 4 [COO (CH 2 ) 3 , CH 3 ] 2

278,34

84-74-2

Diisobutylphthalat

DIBP

6 H 4 [COOCH 2 CH ( 3 ) 2 ] 2

278,34

84-69-5

Butylcyclohexylphthalat

BCP

CH 3 (CH 2 ) 3 OOCC 6 H 4 COOC 6 H 11

304,38

84-64-0

Di-n-pentylphthalat

DNPP

6 H 4 [COO (CH 2 ) 4 CH 3 ] 2

306,40

131-18-0

Dicyclohexylphthalat

DCP

6 H 4 [COOC 6 H 11 ] 2

330,42

84-61-7

Butylbenzylphthalat

BBP

CH 3 (CH 2 ) 3 OOCC 6 H 4 COOCH 2 C 6 H 5

312,36

85-68-7

Di-n-hexylphthalat

DNHP

6 H 4 [COO (CH 2 ) 5 CH 3 ] 2

334,45

84-75-3

Diisohexylphthalat

dıhxp

6 H 4 [COO (CH 2 ) 3 CH ( 3 ) 2 ] 2

334,45

146-50-9

Diisoheptylphthalat

dıhpp

6 H 4 [COO (CH 2 ) 4 CH ( 3 ) 2 ] 2

362,50

41451-28-9

Butyldecylphthalat

BDP

CH 3 (CH 2 ) 3 OOCC 6 H 4 COO (CH 2 ) 9 CH 3

362,50

89-19-0

Di (2-ethylhexyl) phthalat

DEHP, DOP

6 H 4 [COOCH 2 , CH (C 2 , H 5 ) (CH) 2 ) 3 , CH 3 ] 2

390,56

117-81-7

Di (n-octyl) phthalat

DNOP

6 H 4 [COO (CH 2 ) 7 CH 3 ] 2

390,56

117-84-0

Diisooctylphthalat

Melam

6 H 4 [COO (CH 2 ) 5 CH ( 3 ) 2 ] 2

390,56

27554-26-3

n-Octyl-n-decylphthalat

ODP

CH 3 (CH 2 ) 7 OOCC 6 H 4 COO (CH 2 ) 9 CH 3

418,61

119-07-3

Diisononylphthalat

DINP

6 H 4 [COO (CH 2 ) 6 CH ( 3 ) 2 ] 2

418,61

28553-12-0

Di (2-propylheptyl) phthalat

DPHP

6 H 4 [COOCH 2 CH ( 2 CH 2 CH 3 ) (CH) 2 ) 4 CH 3 ] 2

446,66

53306-54-0

Diisodecylphthalat

DIDP

6 H 4 [COO (CH 2 ) 7 CH ( 3 ) 2 ] 2

446,66

26761-40-0

Diundecylphthalat

DUP

6 H 4 [COO (CH 2 ) 10 CH 3 ] 2

474,72

3648-20-2

Diizosesilftalat

DIUP

6 H 4 [COO (CH 2 ) 8 CH ( 3 ) 2 ] 2

474,72

85507-79-5

Ditridecylphthalat

DTDP

6 H 4 [COO (CH 2 ) 12 CH 3 ] 2

530,82

119-06-2

Diisotridecylphthalat

DLTP

6 H 4 [COO (CH 2 ) 10 CH ( 3 ) 2 ] 2

530,82

68515-47-9

Tests und Analysen von Phthalat und Phthalatestern sowie die FTALAT FREE-Zertifizierung (phthalatfrei) können von TÜRCERT angefordert werden.

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