Existuje mnoho laboratoří poskytujících služby měření, testování, analýzy, hodnocení a kontroly v mnoha různých oblastech. Schopnost těchto laboratoří poskytovat tyto služby ve vlastních oborech se zdravými, rychlými, kvalitními, přesnými a spolehlivými výsledky závisí na zdravém provozu testovacích a měřicích přístrojů a zařízení, které používají. Zařízení a vybavení používané ve všech těchto službách jsou tedy elektrická nebo elektronická zařízení. Kromě kalibrace těchto přístrojů musí výrobci provádět zkoušky nízkého napětí (zkoušky LVD), protože se na ně vztahuje nařízení o elektrických zařízeních určených pro specifická omezení napětí (2014 / 35 / AB) připravené Ministerstvem vědy, průmyslu a technologií. ,

V laboratořích existuje mnoho značek a elektrických a elektronických zařízení. Tato zařízení zahrnují mnoho zařízení, od kapalných a pevných váhových zařízení až po popelové pece, od plamenových fotometrů až po odstředivky, od turbidimetrů až po laboratorní mrazničky. Používají se i další přesné měřicí přístroje. Všechny jsou elektrické nebo elektronické. Nebudou-li výrobci těchto přístrojů pracujících s nízkonapěťovým střídavým proudem provedeny zkoušky napětí, mohou se při používání vyskytnout nežádoucí situace, které by mohly ohrozit bezpečnost zaměstnanců nebo bezpečnost materiálů v laboratoři.

Testování LVD pro laboratoře a měřicí přístroje je důležité dvěma způsoby:

• Tato zařízení musí být navržena a vyrobena pouze v souladu s platnými bezpečnostními postupy a nesmí ohrozit bezpečnost osob, domácích zvířat nebo zboží, pokud jsou řádně instalovány, chráněny a používány k určenému účelu. Základní požadavky na bezpečnost jsou uvedeny v příloze nařízení (příloha 1).
• Označení CE musí být navíc připojeno k těmto zařízením, aby byl zajištěn volný oběh v zemích Evropské unie a aby byl uveden na domácí trh. Za účelem uvedení označení CE na tyto výrobky by zkoušky LVD těchto zařízení měly být prováděny v akreditovaných zkušebních a kontrolních institucích a zpráva by měla být uchovávána v technické dokumentaci připravené výrobcem.

Aby se zajistilo, že tato zařízení budou rozpoznána a bezpečně používána v souladu s určeným účelem, musí být na přístroji nebo v dokumentaci dodané s přístrojem specifikovány vlastnosti výrobku a základní vlastnosti stimulantu.